“No es que el cerebro deje de intentar consolidar memorias, sino que es el propio proceso el que se ha...

Alerta en India: confirman cinco casos del letal virus Nipah cerca de CalcutaLo confirmaron las autoridades de Bengala Occidental. Una...

En una reunión con la presidenta interina, Delcy Rodríguez, la ministra de salud, Magaly Gutiérrez, expuso este martes los puntos clave del Plan por la Salud y la Vida 2026. En...

Además de mantener hábitos saludables, el cuerpo puede beneficiarse de la toma de suplementos que pueden mejorar la memoria y la función cognitiva. Un adecuado desempeño en la vida cotidiana necesita, entre otros factores, del correcto funcionamiento de la memoria y de la habilidad de concentración. Los...

Científicos del Conicet y la Universidad Nacional de Cuyo en Argentina probaron en ratones un compuesto que puede reducir el...

Además de ser bajo en calorías, este alimento aporta vitaminas fundamentales para diversas funciones del organismo.Cuando se trata de una alimentación...

Una investigación de la Universidad de la Columbia Británica (UBC Okanagan), en Canadá, advierte que los efectos del ayuno intermitente...

El chikungunya no suele ser fatal, aunque existe un mayor riesgo de fallecimiento para los ancianos y los bebés. Las autoridades de salud de EE. UU. retiraron la autorización para la comercialización de una vacuna contra el chikungunya, Ixchiq, tras reportes de que ha causado «graves efectos secundarios», informó este lunes la empresa productora. Ixchiq es una de las dos únicas vacunas autorizadas por la FDA estadounidense contra el virus que se transmite por mosquitos, el cual es endémico en áreas tropicales y subtropicales del planeta. La empresa farmacéutica francesa Valneva recibió la autorización de la FDA para su vacuna en 2023, pero reportes de efectos adversos llevaron a revisiones de la licencia, incluyendo por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, especialmente en lo que respecta a su administración en personas mayores. «La revocación de la licencia es inmediata», declaró Valneva en relación a la orden de la FDA emitida el viernes, mencionando cuatro casos adicionales de efectos adversos graves, tres de los cuales afectaron a individuos de entre 70 y 82 años....