Un equipo de científicos halló que un fármaco que ya existe podría brindar una nueva esperanza a los niños con un tipo raro de cáncer óseo. El pazopanib (Votrient) es un medicamento que inhibe el desarrollo de vasos sanguíneos en tumores y que, de acuerdo a un estudio difundido en Frontiers in Oncology, logró prolongar la supervivencia en pacientes pediátricos con sarcoma de Ewing avanzado. La investigadora principal, Anna Raciborska, del Instituto Materno Infantil de Varsovia, indicó que el uso de este tratamiento disponible podría ser ventajoso para los pacientes más vulnerables, siempre que no haya terapias más específicas. Señaló que esto facilita el acceso a tratamientos específicos en fases más iniciales de la enfermedad, lo cual podría afectar tanto la calidad de vida como las posibilidades de supervivencia. El sarcoma de Ewing es un cáncer violento que afecta sobre todo a los huesos y que, en etapas avanzadas, ofrece pocas alternativas para extender la vida. Ante esta situación, los investigadores investigaron el uso del pazopanib, originalmente desarrollado para el cáncer de riñón, obteniendo resultados prometedores. Con Informacion...