EEUU suspende licencia de venta de vacuna contra chikungunya por serios efectos secundarios.
El chikungunya no suele ser fatal, aunque existe un mayor riesgo de fallecimiento para los ancianos y los bebés.
Las autoridades de salud de EE. UU. retiraron la autorización para la comercialización de una vacuna contra el chikungunya, Ixchiq, tras reportes de que ha causado «graves efectos secundarios», informó este lunes la empresa productora.
Ixchiq es una de las dos únicas vacunas autorizadas por la FDA estadounidense contra el virus que se transmite por mosquitos, el cual es endémico en áreas tropicales y subtropicales del planeta.
La empresa farmacéutica francesa Valneva recibió la autorización de la FDA para su vacuna en 2023, pero reportes de efectos adversos llevaron a revisiones de la licencia, incluyendo por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, especialmente en lo que respecta a su administración en personas mayores.
«La revocación de la licencia es inmediata», declaró Valneva en relación a la orden de la FDA emitida el viernes, mencionando cuatro casos adicionales de efectos adversos graves, tres de los cuales afectaron a individuos de entre 70 y 82 años.
Con Informacion de BANCA Y NEGOCIOS.
